Dat concludeert het College bescherming persoonsgegevens (CBP) in een rapport dat donderdag is gepresenteerd.

Mensen met een ziekte moeten sinds een aantal jaar bij gemeenten aankloppen voor bijvoorbeeld thuiszorg. Volgens het college stellen de gemeenten tijdens de aanvraagprocedure te veel vragen. Zo willen ze standaard weten wie de behandelend arts is van de aanvragers en welke medicijnen ze slikken. Volgens het CBP gaat dat te ver. Als er speciale redenen zijn waarom die informatie belangrijk is, kunnen de gemeenten altijd nog aanvullend vragen naar de naam van de dokter of medicijngebruik, vindt de organisatie.

Daarbij hebben de vier gemeenten te weinig gedaan om de (medische) persoonsgegevens te beveiligen.

Het college heeft in het onderzoek alleen de vier gemeenten onder de loep genomen. De organisatie beslist binnenkort of ze contact opneemt met de gemeenten over de kwestie. Volgens een woordvoerster hoopt de organisatie dat andere gemeenten nu ook nagaan of ze zich aan de wet houden bij het afhandelen van de aanvraagprocedures.