Dat concludeerde de Gezondheidsraad donderdag in een advies aan de minister van Volksgezondheid. De raad controleert de registratie en de beoordeling van de meldingen, die binnenkomen bij het Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM).

De afgelopen jaren was het bij 52 kinderen „voorstelbaar” dat er een verband bestond tussen de inentingen en de ziekteverschijnselen. Eén kind overleed, mogelijk door koorts die kan volgen op toediening van het vaccin. Het kind had al een ernstige aangeboren aandoening. Vier kinderen kregen uiteindelijk ernstige neurologische restverschijnselen.

In die vijf jaren kregen twee miljoen kinderen ruim tien miljoen vaccinaties om hen te beschermen tegen ziektes als kinderverlamming en mazelen. De raad vindt de baten van de inentingen groot, omdat zo effectief op grote schaal ernstige ziektes worden voorkomen.

In totaal beoordeelde de raad 142 meldingen van eventuele bijwerkingen opnieuw die bij het RIVM waren binnengekomen. Dat waren 27 meldingen van sterfgevallen en 115 van min of meer ernstige ziekteverschijnselen. Bij negentig van de meldingen, waaronder 26 dodelijke gevallen, was het verband met de vaccinatie „onwaarschijnlijk” of „niet bestaand” of had de raad onvoldoende gegevens om zich een oordeel te vormen.

Door informatiegebrek kon de raad echter negen van de 27 sterfgevallen niet goed beoordelen. De gegevens die er wel waren, wezen overigens niet op een verband tussen het overlijden en de voorafgaande inenting. De Gezondheidsraad dringt aan op goed postmortaal onderzoek.

Verder vindt de raad dat de monitoring en beoordeling door het RIVM voldoende is. Wel moet het systeem van gegevensverwerking verder worden geautomatiseerd.