VS keuren op omikron gerichte boostershots goed
De Amerikaanse medicijntoezichthouder FDA heeft aangepaste Covid-19-vaccins van Moderna en Pfizer-BioNTech goedgekeurd die specifiek gericht zijn op de nieuwste stammen van de omikronvariant. Doel hiervan is een nieuwe boostercampagne op gang te brengen. De twee aangepaste boostershots zijn goedgekeurd voor mensen van 12 jaar en ouder voor de Pfizer-injectie en 18 jaar en ouder voor die van Moderna, aldus de FDA. Ze kunnen vanaf twee maanden na de laatste coronaprik worden toegediend en werken ook tegen eerdere coronavarianten.
De BA.4- en BA.5-lijnen van de omikronvariant veroorzaken momenteel de meeste coronabesmettingen in de VS en zullen naar verwachting deze herfst en winter in toenemende mate circuleren. In juni stemde een adviescomité van de FDA voor vaccins en gerelateerde biologische producten al met een overweldigende meerderheid voor het opnemen van een omikron-component in boostervaccins.
De Amerikaanse gezondheidsautoriteit CDC moet zich ook nog over de aangepaste vaccins buigen. Dat gebeurt mogelijk donderdag al. De aangepaste vaccins zouden al vanaf volgende week beschikbaar zijn. Eerder deelde het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid mee 105 miljoen doses van het aangepaste Pfizer-vaccin te hebben besteld en 66 miljoen doses van dat van Moderna. Het is nog niet bekend wanneer een eventuele boostercampagne met de op omikron gerichte vaccins kan beginnen.
Naar verwachting spreekt ook het het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) zich donderdag uit over aangepaste coronavaccins van Pfizer-BioNTech en Moderna die zich richten zich op een mengeling van de originele coronavariant en de omikron-variant BA.1. Een uitspraak over het coronavaccin van Pfizer-BioNTech dat zojuist door de FDA is goedgekeurd, en dat aangepast is aan de meest recente omikronsubvarianten BA.4 en BA.5, volgt later.
