De EU rekende erop de 2,4 miljoen doses die liggen opgeslagen in het Belgische Beerse in mei te kunnen gebruiken. Maar zij zijn uit voorzorg geblokkeerd, omdat een partij in een Amerikaanse fabriek vervuild bleek met ingrediënten van een ander vaccin. De Amerikaanse toezichthouder FDA onderzoekt of andere partijen ook zijn aangedaan.

„Tegen het einde van de week zou het rapport van de FDA ter beschikking moeten zijn”, zegt Noël Wathion van het EMA op de Belgische nieuwszender Radio 1. „Dat rapport, daarop zitten wij te wachten. Wanneer er groen licht komt van de FDA zullen de autoriteiten waarschijnlijk de partijen vrijgeven.”

Dat besluit betreft veel meer dan alleen de 2,4 miljoen doses voor de EU van deze maand die in Beerse liggen, zegt Wathion. „Dan gaat het toch om een 30 miljoen dosissen. Bestemd niet alleen voor de EU, maar ook voor andere landen.”

Janssen, een dochteronderneming van het Amerikaanse Johnson & Johnson, bevestigt binnen „afzienbare tijd” het FDA-rapport te verwachten, maar kon niet aangeven of dit al eind deze week verschijnt. Welke gevolgen er zullen zijn voor het leveringsschema van de vaccins, kan het bedrijf daarom nu nog niet geven. „We bespreken dit zeer binnenkort met de Europese Commissie en lidstaten”, aldus een Nederlandse woordvoerster. Volgens afspraken met Brussel zou Johnson & Johnson de EU voor het einde van juni 55 miljoen doses leveren.