Bij een huwelijk tussen neef en nicht is de kans op een kind met een handicap anderhalf keer zo groot als bij ouders die niet aan elkaar verwant zijn. Maar er zijn ook niet-verwante paren die een verhoogd risico lopen. Voor hen zou dan ook een verbod moeten gelden. Een verbod is volgens hem ook niet te controleren. De familiebanden van huwelijkspartners worden niet geregistreerd.

Hoogervorst ziet meer in betere voorlichting over de risico’s aan vooral Turken en Marokkanen. Hij wil allochtonen wijzen op de mogelijkheid om hun ongeboren kind op afwijkingen te laten onderzoeken. Daarnaast is het mogelijk al voor de zwangerschap de risico’s met erfelijkheidsonderzoek vast te stellen. Erfelijkheidsonderzoek wordt vergoed, maar er wordt volgens de minister weinig gebruik van gemaakt. In 2002 zijn slechts 35 paren hiervoor doorverwezen, stelt hij.

Verwante paren verplichten tot dergelijk onderzoek is in zijn ogen geen optie. Dan komt de integriteit van het lichaam in het geding. Bovendien heeft iedereen volgens de Wet op de geneeskundige behandelingsovereenkomst het recht op „niet weten”.

De minister denkt dat het niet mogelijk is om het Deense initiatief te volgen. Denemarken verstrekt sinds kort geen verblijfsvergunning meer, als er twijfels zijn over de vrijwilligheid van een huwelijk en een partnerschap. Volgens de Denen is dit niet in strijd met internationale wetgeving. Maar Hoogervorst betwijfelt dit. Hij is wel geïnteresseerd in het Deense systeem. Minister Verdonk (Vreemdelingen zaken en Integratie) gaat binnenkort op bezoek bij haar Deense collega en zal daar van de laatste ontwikkelingen op de hoogte worden gesteld.