Advies domperidon: alleen bij misselijkheid
UTRECHT (ANP). Patiënten moeten het geneesmiddel domperidon alleen nog gebruiken om misselijkheid en braken tegen te gaan en niet meer voor andere aandoeningen. Ook zou de maximale dagelijkse dosering van het medicijn omlaag moeten. Dit staat in een advies van het Europese geneesmiddelencomité PRAC, waarin ook de Nederlandse medicijnwaakhond CBG-MEB vertegenwoordigd is. Het CBG-MEB bracht dit advies vrijdag naar buiten.
Klachten over bijwerkingen van domperidon leidden in maart vorig jaar tot het besluit het middel opnieuw te beoordelen. Zo kan het medicijn hartritmestoornissen en andere hartproblemen veroorzaken. Sinds 2002 kreeg het Nederlands bijwerkingencentrum Lareb 216 meldingen over het geneesmiddel binnen. 11 domperidon-gebruikers zijn overleden, al hoeft dat niet per se door het middel te komen.
Het comité concludeert nu dat de werking van het middel opweegt tegen de risico’s, mits patiënten de adviezen over het gebruik ervan in acht nemen. Domperidon is in Nederland zonder recept bij de apotheker verkrijgbaar. Het is in eerste instantie bestemd als antibraakmiddel maar wordt ook gebruikt door migrainepatiënten en vrouwen met borstvoedingsproblemen.
Onderzoekers van het Diakonessenhuis in Utrecht onderzochten het middel vorig jaar ook. Zij kwamen tot de conclusie dat het middel veilig te gebruiken is bij een dosis tot 30 mg per dag. Het verband tussen acute hartdood en het gebruik van domperidon is alleen aangetoond bij doseringen die hoger liggen, zeiden de wetenschappers.
De PRAC is een adviescomité van het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA). Dat moet de komende maanden een besluit nemen over het medicijn.
