De handicap is de meest voorkomende leerstoornis bij kinderen.

De onderzoekers van de universiteit van Helsinki en het Zweedse Karolinska Instituut constateerden een genetische afwijking bij een familie waarin dyslexie voorkomt. De dyslexie-experts stelden de defecten aan het gen DYXC1 ook bij andere dyslectische personen vast, zo meldde het Amerikaanse vaktijdschrift Proceedings of the National Academy of Sciences maandag. Volgens de wetenschappers is het niet waarschijnlijk dat het gen alle gevallen van woordblindheid zal verklaren.

Tussen de 3 en 10 procent van de wereldbevolking is dyslecticus. De betroffen personen hebben moeite met het lezen en herkennen van woorden.