Pleidooi voor meer regie in palliatieve zorg
DEN HAAG – Er moet meer samenhang komen in het aanbod van palliatieve zorg.
Daarvoor pleiten verenigingen van hospices, vrijwilligers, huisartsen en kankercentra in een witboek dat zij dinsdag aanboden aan de vaste Kamercommissie voor de volksgezondheid.
De aanbieders vormen samen de nieuwe Kerngroep Palliatieve Zorg.
De toegang tot palliatieve zorg laat volgens deze kerngroep te wensen over, doordat „samenhangend beleid” in deze zorgsector nog altijd ontbreekt. Problematisch, vindt de kerngroep, want ziek zijn heeft verschillende dimensies, zoals een fysieke en een psychosociale, en op elk daarvan hebben patiënten in de palliatieve fase vaak een complexe zorgvraag. Garanties dat deze patiënten zeven dagen per week en 24 uur per dag toegang hebben tot kwalitatief goede palliatieve zorg zijn er niet.
Omdat palliatieve zorg op tal van plaatsen wordt verleend –in de thuissituatie, de huisartsenpraktijk, verpleeghuizen en hospices– kan de verantwoordelijkheid voor goede palliatieve zorg niet bij één deelsector worden gelegd, vindt de kerngroep. Nodig is dat elke zorgverlener voldoende basiskennis heeft en voor vragen te allen tijde kan terugvallen op een gespecialiseerd consultteam.
Een deel van de leden van de kerngroep was ook al vertegenwoordigd in het in 2008 door staatssecretaris Bussemaker (PvdA) opgerichte Platform Palliatieve Zorg. Ook dit platform moest de nu opnieuw gewenste samenhang proberen te realiseren. Het beoordeelde daartoe onder meer of diverse tussen 2008 en 2010 ingediende projectvoorstellen voor subsidie van het ministerie in aanmerking kwamen. „De kanttekening die hierbij geplaatst kan worden is wat de projecten concreet voor de patiënt opleveren. Daarom is nog gedurende de looptijd van het platform het initiatief genomen om een nieuw verbeterprogramma op te zetten, gericht op de werkvloer”, schreef huidig staatssecretaris Veldhuijzen de Kamer enkele weken terug.
Door onderlinge verdeeldheid konden de leden van het platform het bovendien niet eens worden over de manier waarop ze de aangemelde projecten moesten beoordelen. Wel raakten ze het op de valreep eens over de doelstellingen voor palliatieve zorg in 2020. In het witboek zijn deze doelstellingen concreet gemaakt.