De Eerste Kamer volhardt in zijn bezwaren tegen het systeem waarmee artsen en andere zorgverleners informatie over patiënten en medicijngebruik landelijk zouden moeten gaan uitwisselen. Dit ondanks de handreiking van minister Schippers (Volksgezondheid) om alleen medicijngegevens oproepbaar te maken en de patiënt te laten bepalen of er een EPD komt. Volgende week dinsdag stemt de Senaat over het voorstel.

Het patiëntendossier ligt de Eerste Kamer al twee jaar zwaar op de maag. De Tweede Kamer ging in 2009 akkoord, maar de Senaat ziet grote risico’s voor de privacy van de patiënt. Tekenend voor de weerstand was gisteren het appel van VVD-senator Dupuis. Zij riep Schippers (eveneens VVD) ertoe op het voorstel in te trekken, omdat de VVD ook het ‘afgeslankte’ voorstel niet kan steunen.

De minister peinst daar echter niet over. Ze staat achter het plan waarvoor de basis veertien jaar geleden werd gelegd en waarover eerder al haar voorgangers Borst, Hoogervorst en Klink zich bogen. Schippers vindt het een goed, maar geen goudgerand plan waarmee ze liever „beperkt” begint. „Als de Senaat het wetsvoorstel dinsdag afstemt, is de patiënt de dupe. Dit wetsvoorstel stelt veel zwaardere eisen aan privacy en beveiliging dan nu het geval is. Dit voorstel is goed voor de positie en de rechten van de patiënt.”

De senatoren willen op bescheiden schaal in de regio beginnen en het systeem van onderaf in de praktijk opbouwen. De minister en de Tweede Kamer willen juist een landelijke uitwisseling, omdat veel gegevens in de huidige regionale opzet slecht beveiligd blijken. Het is daarom tijd om verder te gaan, vindt Schippers.