De Noren presenteerden zaterdag drie probleemgevallen na een recente AstraZeneca-inenting. Drie zorgmedewerkers worden behandeld voor bloedingen, bloedstolsels en een laag aantal bloedplaatjes. Maar de autoriteiten erkennen dat ze niet weten of er een verband is tussen de vaccinatie en de ziekteverschijnselen. Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) in Amsterdam stelt een onderzoek in.

Tot afgelopen woensdag zijn er dertig gevallen van trombose gemeld bij de EMA na een inspuiting met AstraZeneca, „op een totaal van 5 miljoen toegediende vaccins”, aldus Pierre Van Damme van de Belgische taskforce. „Na een afweging van de potentiële risico’s en de duidelijke voordelen is ervoor gekozen om de vaccinatie verder door te zetten”, aldus Van Damme.

De voorzitter van de taskforce vaccinatie, Dirk Ramaekers, benadrukt dat het EMA verder werkt met alle lidstaten en in detail blijft nagaan hoe veilig de vaccins zijn. Hij stelt daarnaast dat er geen keuzevrijheid komt voor een van de toegelaten vaccins, behalve die van AstraZeneca ook die van Pfizer/BioNTech, Moderna en Janssen. „Vaccinshopping is en blijft onmogelijk”, aldus Ramaekers. Zijn taskforce heeft de ontvangers van de prikken wel gevraagd om bijwerkingen na vaccinatie te melden.