Sneller vergunning om gentherapieën in de praktijk te testen
Het kabinet verkort de vergunningsprocedure voor klinisch onderzoek naar medicijnen en vaccins op basis van genetisch gemanipuleerde organismen (ggo’s). Daardoor kunnen wetenschappers en bedrijven dergelijke middelen vanaf eind dit jaar sneller in de praktijk testen.
Dat meldt minister Cora van Nieuwenhuizen (Infrastructuur en Waterstaat). Haar departement moet voor dergelijk onderzoek een milieuvergunning afgeven. Nu staan voor dat vergunningstraject nog 120 dagen, maar dat wordt ruimschoots gehalveerd naar maximaal 56 dagen. Volgens de minister gaat dat niet ten koste van de veiligheid voor mens en milieu.
Van Nieuwenhuizen kondigde vorige week al aan dat er een spoedprocedure komt voor onderzoek naar mogelijke medicijnen en vaccins tegen het nieuwe coronavirus. Daarvoor kan al binnen 28 dagen een vergunning worden afgegeven. Die spoedprocedure geldt in principe voor een jaar.
