Veel klachten bij patiënten na stoppen Thyrax Duotab
Veel schildklierpatiënten die vorig jaar moesten overstappen van het schildkliermedicijn Thyrax Duotab 0,025 milligram (levothyroxine) naar een ander merk hebben daar klachten van ondervonden.
Dat blijkt uit een rapport van onderzoeksinstituut Nivel. Begin 2016 was het schildklierhormoon niet meer leverbaar door problemen na verplaatsing van de productie van Nederland naar Duitsland door fabrikant Aspen.
Van de patiënten die voor de overstap goed waren ingesteld en een ander middel in dezelfde dosering kregen, had bijna eenderde last van overdosering. Ruim een kwart van de patiënten voelde zich na de overstap slechter dan voor de overstap. Internist-endocrinoloog prof. Eric Fliers, voorzitter van de klankbordgroep: „Wij dachten vooraf dat het mee zou vallen, maar we zien nu toch dat dit niet zo is. Ons advies is en blijft ook nu om patiënten niet over te zetten op een ander merk wanneer zij goede bloedwaarden hebben en zich goed voelen”, benadrukt Fliers nu Thyrax weer verkrijgbaar is.
In Nederland hebben zo’n 500.000 mensen een schildklieraandoening. Hiervan gebruikten ruim 350.000 patiënten in 2015 het middel Thyrax Duotab 0,025 mg. De meeste patiënten (90%) stapten in 2016 over van Thyrax naar de merken Euthyrox of levothyroxine TEVA.
Het onderzoek was een initiatief van Schildklier Organisatie Nederland (SON) en de Nederlandse Vereniging voor Endocrinologie en werd in opdracht van het ministerie van VWS mogelijk gemaakt door onderzoeksorganisatie ZonMw. Het Nederlands instituut voor onderzoek van de gezondheidszorg (Nivel) en het Pharmo Instituut voerden het onderzoek uit.
Meer info: schildklier.nl nivel.nl