Patiënten die deze zogeheten DPP-4-remmer gebruiken, moeten zo snel mogelijk overleggen met hun arts of ze kunnen stoppen met het middel, stelt de patiëntenvereniging.

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) oordeelde vorige week dat de informatie over dit medicijn moet worden aangepast vanwege het verhoogde risico op hartfalen.

De FDA deed dit op basis van uitgebreid dubbelblind onderzoek waarbij gebruikers van Onglyza werden vergeleken met mensen die een placebo (neppil) slikten. In de Onglyza-groep ontwikkelde 1 op de 143 patiënten levensbedreigend hartfalen; 1 op de 200 patiënten in deze groep overleed. „Dit zijn natuurlijk volstrekt onacceptabele gegevens”, reageert Hartpatiënten Nederland. „Zeker gezien het feit dat er vertrouwde, goede en goedkope middelen voor handen zijn die deze ernstige bijwerkingen niet hebben.” In Nederland gebruiken ongeveer 80.000 diabetici Onglyza. Hartpatiënten Nederland heeft in brieven aan onder meer het ministerie van VWS, de Tweede Kamer en de Inspectie voor de Gezondheidszorg aandacht gevraagd.

AstraZeneca noemt de waarschuwing ongenuanceerd en onjuist en dreigde Hartpatiënten Nederland vandaag met juridische stappen als het bericht niet wordt gerectificeerd.