Dat bepaalde het gerechtshof in Amsterdam donderdag.Daarmee is de uitkering van schadevergoedingen een stap dichterbij gekomen. De farmaceuten en de verzekeraars stortten op grond van de overeenkomst 38 miljoen euro in een DES Fonds. Vrouwen die tussen 1947 en 1976 tijdens hun zwangerschap het hormoon diethylstilboestrol (DES) hebben geslikt om een miskraam te voorkomen, en hun dochters kunnen daaruit een schadevergoeding krijgen. Dan moeten hun aandoeningen, variërend van een misvormde vagina tot vagina- of baarmoederhalskanker, wel aan DES zijn toe te schrijven.

Het hof oordeelde dat bezwaren die een aantal DES-slachtoffers of nakomelingen had ingebracht, het verbindend verklaren van de regeling niet in de weg staan. In het geval van DES-kleinkinderen zegden de farmaceutische bedrijven en hun verzekeraars tijdens de procedure toe te zullen nagaan of die alsnog in de overeenkomst kunnen worden opgenomen.

Het DES Centrum, waarbij ongeveer 17.000 DES-slachtoffers zijn geregistreerd, is volgens het hof representatief. Er zijn ook geen aanwijzingen dat een aanzienlijke groep DES-benadeelden die het centrum vertegenwoordigt, het onderhandelingsresultaat verwerpt, aldus het hof.

Het DES Centrum reageerde verheugd op de beschikking. Het hoopt dat eind dit jaar het DES Fonds definitief een feit is en dat dan de eerste DES-slachtoffers een uitkering kunnen aanvragen. Vergoedingen lopen uiteen van 500 euro bij vormafwijkingen aan de vagina tot 125.000 euro bij de ergste vormen van kanker.