Fabrikant Johnson and Johnson zou onvoldoende gewaarschuwd hebben voor de allergische reacties die het geneesmiddel, zonder recept verkrijgbaar, kan opwekken. Volgens de aanklacht heeft de farmaciegigant de mogelijk ernstige bijwerkingen van het middel verzwegen.

De ouders van Sabrina Brierton gaven haar op zesjarige leeftijd de voorgeschreven dosis na klachten over hoofdpijn. Het medicijn veroorzaakte volgens de aanklacht het Stevens–Johnson syndroom bij het meisje. Dit is een zeldzame maar ernstige allergische reactie van het immuunsysteem die gepaard gaat met blaren en koorts en uiteindelijk kan leiden tot aantasting van de ogen.

De familie claimt dat Johnson and Johnson bekend was met de mogelijke bijwerkingen van het middel maar consumenten hier niet voor waarschuwde. Ze eisen dat er een waarschuwing op het medicijn komt en dat het tot die tijd van de markt verdwijnt.

De in Los Angeles woonachtige Sabrina kreeg het middel op 8 september vorig jaar. De volgende dag werd ze met hoge koorts en zware uitslag opgenomen op de afdeling intensieve zorg van een ziekenhuis.

De zwaar aangetaste ogen van het meisje moesten door een arts met kracht worden geopend, zo vermeldt de aanklacht. Twee dagen na inname van de ontstekingsremmer werd Sabrina volledig blind. Een jaar en 230 behandelingen later kan Sabrina nog steeds niet op eigen kracht haar ogen openen. Ook is ze overgevoelig voor licht. Johnson and Johnson was niet bereikbaar voor commentaar.