Meerdere Europese landen nemen de maatregel na meldingen dat enkele mensen na te zijn gevaccineerd te maken kregen met een zeldzame combinatie van bloedstolsels en een tekort aan bloedplaatjes. Onderzoek moet uitwijzen of er een verband is tussen de klachten en het vaccin.

De overheid volgt een aanbeveling van het Paul Ehrlich Institut, zei een woordvoerder van het ministerie. Na nieuwe meldingen van trombose van de hersenaders acht het instituut voor de goedkeuring van vaccins en biomedische geneesmiddelen nader onderzoek noodzakelijk. Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) zal beslissen „of en hoe de nieuwe bevindingen de goedkeuring van het vaccin zullen beïnvloeden”, aldus de woordvoerder.

De maatregel is genomen nadat zeven mensen die het vaccin hadden gekregen te maken kregen met trombose in aderen in de hersenen, verklaarde minister van Volksgezondheid Jens Spahn. Dat komt „zeer zelden” voor, aldus Spahn, die zei dat het vaccin in Duitsland 1,6 miljoen keer is toegediend. „Het gaat hier om een heel klein risico, maar als er echt een link is met de vaccinaties is het een onevenredig risico”, zei de bewindsman.

Denemarken, Noorwegen en IJsland maakten vorige week bekend tijdelijk te stoppen met het gebruik van vaccin van de Brits-Zweedse farmaceut, als voorzorgsmaatregel vanwege mogelijke bijwerkingen. Nederland volgde zondagavond. Ook enkele landen buiten Europa hebben op de pauzeknop gedrukt.