Producent Alpharma van Histostat wil het preventieve middel nu ook in Europa verkopen, maar verwacht op zijn vroegst in 2005 toestemming daarvoor van de Europese Commissie.

Dat heeft E. Piron, directeur Europa, Azië en Midden-Oosten van Alpharma vrijdag gezegd. Volgens Piron duurt de toelatingsprocedure drie tot vijf jaar. Dat kan wel worden versneld door bijvoorbeeld een voorlopige toelating, aldus Piron.

Het van oorsprong Noorse bedrijf is vorig jaar begonnen met de toetsingsproeven die noodzakelijk zijn voor de toelating. „Dat zijn toxicologische proeven die moeten aantonen dat het middel veilig is voor mens, dier en milieu.”