Betrokkenen kunnen niet actief toestemming geven voor het gebruik van de data, maar alleen achteraf bezwaar maken. „Ook werden vraagtekens gezet bij doelmatigheid en doeltreffendheid van de gegevensverzameling, de werkwijze en de communicatie erover”, aldus MIND. De organisatie heeft sindsdien „herhaaldelijk” gevraagd om cliënten en naasten zeggenschap over de gegevensdeling te geven. „Hier is tot nu toe geen gehoor aan gegeven.”

MIND stapt daarom uit de betreffende adviescommissie zorgvraagtypering.

MIND zegt niet principieel tegen gegevensverzameling te zijn voor het verbeteren van de kwaliteit van zorg, de toegankelijkheid en de bekostiging. Maar „naar ons idee is het echter niet eenduidig vast te stellen of de gegevensverzameling zoals die nu gaat plaatsvinden, daadwerkelijk gaat bijdragen aan het inzichtelijk maken en beter voorspellen van de zorgvraag”.