De wetenschappers vinden het een nadeel dat met de test ook uitkomsten naar voren komen die niet bijdragen aan de screening die bedoeld is om „zinvolle reproductieve keuzes” te bieden. Met de test heeft een arts genetische informatie in handen die zij niet mag delen met de zwangere als deze waarschijnlijk niet de oorzaak kan zijn voor ernstige gezondheidskwalen bij het kind. Dat levert volgens de auteurs lastige situaties voor de arts en ouders op.

Zwangeren die meedoen aan een onderzoek naar de NIPT kunnen de test nu al krijgen. Minister Ernst Kuipers heeft bepaald dat de test in april 2023 toegankelijk moet worden voor iedereen. Uit de screening kunnen echter ook nevenbevindingen naar voren komen, andere afwijkingen dan de drie waar NIPT zich op richt. De Gezondheidsraad adviseert om deze bevindingen alleen te melden als de zwangere dat wil en als deze zeer waarschijnlijk ziekte veroorzaken of leiden tot ernstige gezondheidsproblemen bij het kind. Volgens de wetenschappers in het artikel wordt de NIPT daarmee sluipenderwijs uitgebreid, terwijl rechtvaardiging voor deze keuze ontbreekt.

Een werkgroep van deskundigen moet nog een richtlijn opstellen waarin staat welke genetische afwijkingen wel gedeeld moeten worden met de ouders. Momenteel krijgen 4 op de 1000 zwangeren te horen dat er een nevenbevinding is gevonden bij de NIPT, schrijft het Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM) op een website gewijd aan screeningen tijdens de zwangerschap en vlak na de geboorte van het kind. Het gaat bijvoorbeeld om andere chromosoomafwijkingen bij het kind, in de placenta of soms bij de zwangere zelf. De zwangere kan er dan voor kiezen vervolgonderzoek te doen om erachter te komen om welke nevenbevinding het gaat, bijvoorbeeld met een vruchtwaterpunctie of een vlokkentest.