Middel AstraZeneca goedgekeurd in VS, in uitzonderlijke gevallen
De Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit (FDA) heeft goedkeuring gegeven voor het gebruik van een middel van farmaceut AstraZeneca dat de kans op ernstige klachten na een coronabesmetting verkleint. Het middel mag alleen in uitzonderlijke gevallen gebruikt worden, bijvoorbeeld bij mensen die slecht reageren op vaccinaties of een ernstig verminderde immuniteit hebben.
Farmaceut AstraZeneca liet eerder weten dat het middel met de naam AZD7442 de kans op coronaklachten of overlijden door Covid-19 verkleint, zowel wanneer het preventief genomen wordt als binnen drie dagen nadat mensen symptomen krijgen. Uit een studie zou blijken dat het middel de kans op Covid-19 met 77 procent kan verlagen.
De FDA geeft noodtoestemming voor het gebruik van het middel, maar waarschuwt wel dat het „geen vervanger van een vaccinatie” is. De autoriteit geeft slechts toestemming voor preventief gebruik van het middel. Het mag niet gebruikt worden bij patiënten die al zijn besmet met het virus, ondanks succesvolle testresultaten van AstraZeneca.
AZD7442 bestaat uit twee zogeheten monoklonale antilichamen. Dit zijn antistoffen die in het laboratorium zijn nagemaakt op basis van stoffen die zijn verkregen met behulp van herstellende coronapatiënten.
AstraZeneca heeft veel geïnvesteerd in het ontwikkelen van een coronavaccin en liep lange tijd voorop in de ontwikkeling ervan. Later werd het ingehaald door bedrijven als Pfizer en Moderna. In Nederland wordt het vaccin van AstraZeneca niet meer gebruikt. Nu zoekt het bedrijf naar een nieuwe inkomstenbron.
