Fabrikant Cereplas moest de waar terugroepen van de Franse toezichthouder voor medische hulpmiddelen ANSM, omdat het bedrijf te laat was voor zijn tweejaarlijkse hertest van de sterilisatieprocedures. De certificaten die nodig zijn voor handel, zijn daarom tijdelijk ingetrokken.

„Het gaat dus om een administratieve kwestie, er was absoluut geen veiligheidsprobleem met de implantaten zelf”, benadrukt een IGZ-woordvoerder. Protheses die al geïmplanteerd zijn, hoeven niet vervangen te worden.