„Erfelijke oogafwijking vroeg behandelen”
ROTTERDAM (ANP) – Als kinderen met een erfelijke oogafwijking in de kegeltjes voor hun tiende jaar behandeld worden met gentherapie is de kans veel kleiner dat zij volledig blind raken. Dat blijkt uit onderzoek waar oogarts Alberta Thiadens van het Erasmus MC in Rotterdam woensdag op promoveert.
Thiadens richtte zich in haar onderzoek op patiënten die een afwijking hebben aan de kegeltjes. Dit zijn cellen in het netvlies die ervoor zorgen dat mensen scherp en kleuren kunnen zien. Deze oogziekte is het gevolg van afwijkingen in de genen van de patiënt. De niet-functionerende genen kunnen vervangen worden door een goedwerkend gen. Zo kunnen de patiënten beter zien.
Deze therapie kan alleen slagen als er nog levende kegeltjes in het oog aanwezig zijn. Thiadens ontdekte dat de kegeltjes verdwijnen naarmate de patiënt ouder wordt. Daarom heeft de therapie de meeste kans van slagen als de patiënt voor het tiende levensjaar wordt behandeld.
Tot nu toe was er nog maar weinig bekend over de oorzaken, gevolgen en het verloop van de aandoening.
