De FDA heeft opmerkingen over de problemen die er zijn met de draagbare defibrillatoren van de divisie medische systemen van het concern. De brief aan het elektronicaconcern werd eind januari verstuurd, maar dinsdag pas openbaar gemaakt.Hoewel Philips de problemen heeft opgespoord en een aantal producten ook al heeft teruggeroepen, vindt de FDA dat Philips de productie moet aanpassen. Dat moet problemen voorkomen. Er zijn onder meer klachten over de aan/uitknop van de defibrillator.

Philips heeft vorige week een antwoord gestuurd aan de FDA, aldus een woordvoerder van Philips Medical Systems. „We doen ons best om de zorgen die ze hebben weg te nemen.”