Dat concludeert de Erasmus Universiteit woensdag in een onderzoek in opdracht van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). De pijnstiller Vioxx werd vorig jaar uit de handel genomen toen bleek dat de kans op hartinfarcten en beroertes door het middel kon toenemen.

Artsen schreven het middel vooral voor aan patiënten met reumaklachten. Ook was het populair als pijnstiller bij andere kwalen. Vioxx was een van de best verkochte medicijnen in de Verenigde Staten. In Amerika zouden veel mensen na langdurig gebruik van het middel zijn overleden. Het regende schadeclaims van nabestaanden en patiënten die door het middel zieker waren geworden. Ook honderden Nederlandse gebruikers wilden van de Amerikaanse medicijnfabrikant MSD een schadevergoeding.

Volgens het CBG hebben in in Nederland 500.000 mensen het medicijn geslikt. Minder dan 15 procent van hen gebruikte het middel langer dan een halfjaar. Volgens een woordvoerster van het college is er geen link te vinden tussen het middel en een verhoogde kans op hartklachten en beroertes. Het CBG is van mening dat het middel nog steeds gebruikt zou kunnen worden, mits de voorlichting aan patiënt en arts verbeterd zou worden.

Letselschadeadvocaat M. de Witte, die namens zijn cliënten schadeprocedures tegen de fabrikant voorbereidt, noemt de conclusies van het onderzoek onzorgvuldig. Volgens hem gaan de onderzoekers niet in op de gevolgen voor patiënten die Vioxx langdurig en in hogere doseringen gebruikten. Voor zijn schadeclaims heeft het onderzoek geen gevolg, zegt hij. MSD kan nog steeds worden aangesproken op de plicht die het bedrijf heeft patiënten te waarschuwen voor bijwerkingen van hun geneesmiddelen.